深海微生物抗癌分子机制注意到

根据21日发表在《连续性·化学病理学》上的期刊，柏克莱加州大学圣地亚哥两所斯克里普斯大洋研究者所研究者管理人员揭示了一种被称为salinosporamide A（又名马里佐米）的大洋生物是如何生产借助于理论上生物活性底物的，他们首次明白了诱导该底物的蛋白质涡轮过程。

1990年，斯克里普斯大洋研究者所的微病理学家保罗·詹森和大洋植物学家比尔·芬尼克在热带太平洋的沉积物中所注意到了salinosporamide A。科学界注意到这种大洋生物可治疗癌症。他们虽分离借助于了其他salinosporamide类制剂，但salinosporamide A较强其他制剂所没有的特征，都有抗击癌细胞的生物活开放性。

研究者管理人员注意到，一种名为SalC的蛋白质拆解了salinosporamide底物特有的生物活性“弹头”。这项管理工作取回了近20年来关于大洋细菌如何合形同生物活性底物的未解，并为预见生产最初生物活性剂的生物技术锁上了正门。

科学界恰巧依靠salinosporamide底物进行治疗脑囊状脑瘤的第三阶段乳癌。斯克里普斯大洋学和斯卡格斯临床医学学院的特聘博士布拉德利·摩尔说，该底物较强跨越血脑屏障的特殊能力，这就是它在囊状脑瘤乳癌中所获得进展的原因。这种底物有一个很小但很繁复的环内部结构。它本来是一个等价底物，可以折叠形同更为繁复的圆形。

研究者管理人员表示，大连续性生产SalC蛋白质的方式最简单，它在病理学中所很常见，它参与消化道脂肪酸和生物中所利尿剂等类固醇的生形同。

此外，SalC蛋白质进行的中所间体与一般的苯合蛋白质非常有所不同。一般的苯合蛋白质是一种借助底物构形同等价链的蛋白质。相比，SalC通过构形同两个繁复的、中所间体开放性的环内部结构来生产salinosporamide。

基于这些的资讯，科学界们现在或能生产借助于这种繁复环内部结构的蛋白质，为预见研究者诱导各类疾病的治疗方式锁上了最初正门。