3D镜子美国FDA注册

3D镜子使用了相对来说较最先进的“午时法”，通过3D镜子与背光同步的瞬时来实现。当背光转换器左眼图表时，左镜子片为较厚状况，而脸部为不较厚状况，而在背光转换器脸部图表时，右镜子片较厚而左眼不较厚，这样两只镜子就看到了各有不同的游戏画面，达到欺骗额头的旨在。

以这样地频繁切换来使额头分别授予有例外的图表，经过大脑计算出来从而分解成一幅3D立体图表。 3D镜子在设计上使用了精良的光学部件，与被动式镜子相对来说，可实现每一只额头外加高分辨率以及很宽的聚焦。

3D镜子在美国FDA系列产品分类之前属于卫生保健器械一类系列产品。

FDA作为牛奶药品全权负责管理机构局（FDA）负责管理机构着以下范畴：牛奶、卫生保健、牛奶添加剂、化妆品、类动物牛奶以及电子系列产品的全权负责核查；系列产品在应用于或消费品过程之前造成了的氯离子、非氯离子高能量影响人类文明健康和安全及项旨在的测试、核查和出证。根据规定，上述系列产品才会经过FDA核查证明安全及后，须在市场上销售。

那么镜子看似都不属于以上归类，为何还需要FDA评鉴呢？因为在美国，是把镜子（太阳镜子，3D镜子，老花镜，泳镜）都代管到卫生保健系列产品。所有镜子才会获有FDA评鉴才能顺利清关。

FDA对卫生保健系列产品的管理机构通过CDRH）进行的，之前心全权负责卫生保健系列产品的原材料、包装、经销商遵守普通法下进行经营管理机构社会活动。

卫生保健系列产品区域很广，大多在FDA全权负责之下，根据卫生保健用途和对人体可能的伤害，FDA将卫生保健系列产品总称Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别全权负责越多。包括的企业申请和系列产品列名两个部分。申请收尾后输入可视的申请码、搜索码、或者国美可以到FDA官方上搜索到就其电子邮件。

服务费包括两个方面，一是美国缴纳的FDA年费，这服务费以美金的多种形式如此一来还给FDA国库，每年的10月末1号-12月末31号续交下一年的年费，以保有FDA申请的有效性，年费的总金额每年也都不一样。另一个是咨询公司缴纳的代理服务费。

FDA官方网站美金年费 2022年是5672美金，每年的10月末-12月末进行FDA申请是最划算，10月末1号之后申请FDA，大韩航空能源应用于到下一年上半年，交一年的年费，大韩航空可多用3个月末。

FDA申请周期为1-2周（申请的企业向美国FDA失败支付年费后）。

申请失败则会有三个标识：

卫生保健器械设施登记号Registration or FEI Number ；

产权人识别号Owner/Operator Number

系列产品申请标识listing Number

先会有产权人识别号Owner/Operator系列产品申请标识Number和listing Number如此一来可以清关应用于。